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Punto sui nuovi farmaci per la fibrosi cistica 2014

Punto  sui nuovi farmaci  per la fibrosi cistica  2014A.O.U. A. Meyer Aula Magna (1° piano) 25 Ottobre 2014 - Il Meeting è aperto alla partecipazione delle persone assistite dal Centro ed ai loro familiari. Per i noti criteri di prevenzione delle infezioni, tutti coloro che sono portatori di Burkholderia cepacia o sono stati sottoposti a trapianto o avessero sintomi compatibili con una malattia acuta virale, come influenza o raffreddore, sono invitati a non partecipare.

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Drug Development Pipeline (aggiornamento 2012) Stampa
La Fondazione del Nord America (Cystic Fibrosis Foundation) si è organizzata dal 2000 con un affiliata, la Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, che ha compiti di coordinamento e supporto per la scoperta e lo sviluppo di nuovi farmaci. Il programma operativo della CFFT, finanziato dalla CFF, è denominato Therapeutics Development Program, che coinvolge i centri di ricerca e le aziende. I progetti di ricerca vengono realizzati grazie ad una “rete” di Centri assistenziali, accreditati dalla CFF anche per la ricerca, che costituiscono il Therapeutics Development Network.
Nella pagina successiva sono riportati i farmaci, raggruppati per categoria, sulla base del loro sviluppo alla data del 1 Ottobre
2009.
Il loro sviluppo è definito in base alla fase di ricerca, a cui attualmente sono sottoposti. La fase pre-clinica include gli studi “in
vitro” e su animali.
La ricerca clinica è caratterizzata da 3 fasi: la prima e la seconda valutano in piccoli gruppi di soggetti affetti,
rispettivamente la dose, la modalità di somministrazione del farmaco e la sua efficacia. La fase 3 coinvolge centinaia di pazienti ed è finalizzata a verificare se il farmaco incide sulla malattia ed è sicuro (si veda in altra parte del sito “La ricerca per la fibrosi cistica”).

Vai nella sezione Documenti > Ricerca Scientifica > In Europa e nel Mondo e scarica il documento.


 

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