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Newsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cistica

Newsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cisticaNewsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cistica

Queste note riportano i contenuti essenziali del Meeting sui Nuovi Farmaci nella Fibrosi Cistica, che si è tenuto a Firenze presso l’Ospedale Pediatrico A. Meyer il 25 Ottobre 2014...

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Newsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cisticaNewsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cistica

Queste note riportano i contenuti essenziali del Meeting sui Nuovi Farmaci nella Fibrosi Cistica, che si è tenuto a Firenze presso l’Ospedale Pediatrico A. Meyer il 25 Ottobre 2014...

 

Casistica del Centro Toscano FC - Report attivitĂ  2013Casistica del Centro Toscano FC - Report attivitĂ  2013

Il documento riporta una sintesi dei dati relativi a misure di esito importanti per la casistica in cura, dell’attività assistenziale e dei progetti di ricerca, che si riferiscono al 2013. Tutto ciò è stato oggetto di analisi e discussione in quattro incontri degli operatori del team, come parte del processo di audit per identificare i punti deboli dell’organizzazione e le azioni di miglioramento.

 
Workshop: L’assistenza per la Fibrosi cistica in Toscana

Workshop: L’assistenza per la Fibrosi cistica in Toscana24 Gennaio 2014. Aula Magna AOU Meyer, Firenze. Il Workshop, organizzato con la Lega Italiana Fibrosi Cistica – Toscana Onlus, ha la finalità di fare il punto sull’assistenza in regione: il focus sarà sulle misure di esito principali, sulle attività e su alcuni temi assistenziali che riguardano sia la realtà pediatrica che quella degli adulti.

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Punto sui nuovi farmaci per la fibrosi cistica 2013

Punto sui nuovi farmaci per la fibrosi cistica 2013A.O.U. A. Meyer Aula Magna (1° piano) 5 Ottobre 2013 - Il Meeting è aperto alla partecipazione delle persone assistite dal Centro ed ai loro familiari. Per i noti criteri di prevenzione delle infezioni, tutti coloro che sono portatori di Burkholderia cepacia o sono stati sottoposti a trapianto o avessero sintomi compatibili con una malattia acuta virale, come influenza o raffreddore, sono invitati a non partecipare.

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Newsletter N° 2, 2013 - "Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cistica"

Queste note riportano i contenuti essenziali del Meeting sui Nuovi Farmaci nella Fibrosi Cistica, che si è tenuto a Firenze presso l’Ospedale Pediatrico A. Meyer il 5 Ottobre 2013. Farò periodicamente degli aggiornamenti di queste informazioni sulla ricerca, che troverete nel sito del Centro....

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La comunicazione come aspetto trasversale della relazione con il paziente: rene e lavoro nel futuro dell’adulto?

La comunicazione come aspetto trasversale della relazione con il paziente: rene e lavoro nel futuro dell’adulto?22 Giugno 2013 - Presso AOU A. Meyer Aula Magna (2° piano) Viale Gaetano Pieraccini, 24. Questa giornata fa parte di una serie di momenti di riflessione rivolti ad analizzare alcuni bisogni assistenziali dell’adulto con Fibrosi cistica nei risvolti sia clinici che informativi e comunicativi.

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Storie di Lavoro di persone adulte con Fibrosi Cistica

Storie di Lavoro di persone adulte con Fibrosi CisticaIl lavoro e la Fibrosi Cistica è tema sempre più importante sia per i pazienti che per gli operatori dei Centri. Importante fra le cose che condizionano la qualità di vita o che, al contrario, dipendono da quanto è buona la qualità di vita oggi assicurata ai Pazienti anche dal sistema delle cure disponibili.

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Orari del Centro

Gli orari del Centro Toscano Fibrosi Cistica L’attività dell’Ambulatorio – Day Hospital è svolta con le seguenti modalità:

- Apertura del Centro: dal lunedì al venerdì dalle 7.30 alle 19.30; il sabato dalle ore 8.00 alle ore 13.30 (nei mesi di luglio ed agosto l’orario può variare: dal lunedì al venerdì dalle ore 8.00 alle 15.30 ed il sabato dalle ore 8.00 alle ore 13.30)...

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Cos'è la Fibrosi Cistica

Che cosa è la fibrosi cisticaE’ la più frequente delle malattie genetiche, il cui difetto viene trasmesso da entrambi i genitori, che sono portatori sani della malattia: 1 neonato ogni 3.000-4.000 nati nasce affetto
da fibrosi cistica (FC) e circa 8 soggetti ogni 100.000 abitanti sono affetti da questa malattia. Il 4% della popolazione italiana è rappresentato da portatori sani.

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